Tajwańscy naukowcy opublikowali wyniki eksperymentu, w ramach którego badali samonaprawiające się polimery. Mechanizm naprawy opiera się w tym wypadku na tzw. reakcji Dielsa-Aldera.
fot. Janpietruszka (stockfreeimages.com)
Reakcja opisana w 1928 roku przez Otto Dielsa i Kurta Aldera okazała się przełomem na polu syntezy organicznej i przyniosła jej odkrywcom Nagrodę Nobla w dziedzinie chemii. Obecnie badacze z Tajwanu proponują jej wykorzystanie do otrzymywania polimerów zdolnych do samonaprawy.
Reakcja ta przebiega między dienem a związkiem o wysokim do niego powinowactwie (dienofilem). W podstawowej wersji eksperymentu, dotyczącej polimerów termoutwardzalnych takich jak np. żywice epoksydowe, w roli dienu wykorzystano grupę furanową, a w roli dienofila – grupę maleimidową. Badano również inne pary związków, we wszystkich przypadkach jednak mechanizmem naprawy była reakcja Dielsa-Aldera indukowana ciepłem (choć dyskutowano również możliwość reakcji inicjowanej światłem).
Uzyskane wyniki są bardzo obiecujące. Autorzy zapewniają, że mogą one być z powodzeniem wykorzystane przy opracowywaniu nowoczesnych polimerów o zdolności samonaprawy, stosowanych m.in. przy produkcji lakierów samochodowych czy powłok chroniących sprzęt elektroniczny.
Artykuł zatytułowany „Self-healing polymers based on thermally reversible Diels-Alder chemistry” został opublikowany w czasopiśmie Polymer Chemistry.
Źródło: european-coatings.com
